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    【探报24H】干细胞或能治疗渐冻症!和美药业完成近3亿元D轮融资

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      来源:朔州市某某制品有限责任公司  更新时间:2025-07-11 00:23:40  【打印此页】  【关闭】

    【探报24H】干细胞或能治疗渐冻症!探报和美药业完成近3亿元D轮融资

    2023-02-08 17:00 · 生物探索

    生物探索与您一同关注“药”闻,细胞探索生物科技的治疗症和价值!

    导语:干细胞或能治疗渐冻症;和美药业完成近3亿元D轮融资;赛得康获数千万元种子轮融资……生物探索与您一同关注“药”闻,渐冻探索生物科技的美药价值!

    01

    干细胞或能治疗渐冻症

    近日,业完亿元发表在Cell Stem Cell和Cell的成近两篇文章分别通过诱导运动神经元细胞进行了突破。研究者分别收集了家族性和散发性ALS患者的融资皮肤或血细胞样本,经诱导分化生成运动神经元细胞,探报以便于测试多种药物作用、细胞研究各种类型ALS的治疗症和药物反应。

    在发表于Cell Stem Cell的渐冻研究中,研究者发现几种最有效的美药药物增加了雄激素的活动性。科学家运用公共生物信息数据库Connectivity Map分析了这些药物对基因的业完亿元作用,发现SYF2基因受抑制后,成近患者体内的毒性蛋白TDP-43作用也受到抑制,运动神经元的存活率增高、神经退化减慢。在发表于Cell的研究中,研究者用阿吡莫德分别抑制了果蝇、蛔虫、诱导性运动神经元的PIKFYVE激酶,并同时做基因及RNA编辑以进行对比。他们发现,抑制PIKFYVE可减少神经退行性变、增强运动功能、激发运动神经元对毒性蛋白的胞外分泌。这两项研究对新的ALS靶向药物研发十分重要。

    02

    和美药业完成

    近3亿元D轮融资

    近日,赣州和美药业有限公司(以下简称:和美药业)宣布完成D轮融资,公司融资规模近3亿元。本轮融资由鸿富资产领投,吉瀚投资、发控产投、泰鲲投资、安信国生微芯基金等知名机构和产业基金跟投。本轮融资将主要用于加速多个品种和适应症的临床试验、新药注册、商业化布局和产业化落地。

    此前,和美药业已经获得君联资本、千骥资本、Truman、泰格投资、倚锋资本、真灼资本、德同资本、东方翌睿等机构的多轮投资,累计融资近10亿元。

    和美药业是一家致力于全球性创新药物研发的医药公司,打造了完整的创新药物研发、生产体系。公司以研发First In Class(FIC)、Best In Class(BIC)和 Only In Class(OIC)的品种为主,深度耕耘自身免疫疾病及恶性肿瘤两大领域,在研品种涉及银屑病、白塞病、银屑病性关节炎、类风湿性关节炎、特异性皮炎(湿疹)、慢性阻塞性肺炎、炎症性肠病(溃疡性结肠炎和克罗恩病)、强直性脊柱炎、乳腺癌、非小细胞肺癌、实体瘤等数十个适应症。

    03

    赛得康获数千万元种子轮融资

    2月7日,专注于多特异性融合蛋白药物研发的生物科技公司“赛得康”(CytoCan Corp.)已完成数千万元种子轮融资,由Forcefield Venture领投,晶泰科技与Bopu Capital跟投。据悉,本轮融资将用于进一步发展和优化AbZed平台技术,扩充赛得康产品管线,并加速管线向临床研究推进。

    赛得康专注于研究开发及商业化癌症的靶向免疫治疗药物,由宾夕法尼亚大学副教授张洪涛博士和HER2靶向治疗奠基人Mark Greene教授共同创立。该团队在靶向治疗及免疫治疗领域深耕多年,基于该团队研究成果开发的重磅抗体药物赫赛汀(Herceptin)全球年销售额峰值达73亿美元,累计总销售额1000亿美元。

    截至目前,赛得康已开发多个管线项目,其中与药物研发科技公司晶泰科技合作的HER2抗癌药已进入临床前候选化合物(PCC)阶段。

    04

    Garuda完成

    6200万美元B轮融资

    2月7日,细胞疗法公司Garuda Therapeutics(Garuda)宣布获得由 Northpond Ventures、OrbiMed牵头的6200万美元B轮融资,加上A轮融资的7200万美元,这使公司的融资总额达到1.34亿美元。该公司还宣布医学博士 Raymond J. Kelleher任命为Cormorant Asset Management董事总经理。

    融资所得将用于进一步推进Garuda平台的开发,该平台用于生成现成的、自我更新的血液干细胞,并将其用于临床,作为血液病患者的潜在治疗方法。B轮资金还将使Garuda能够继续推进其现成的细胞疗法用于临床,治疗肿瘤疾病患者。

    05

    瑞博生物抗血栓药物

    将启动人体临床试验

    近日,苏州瑞博生物技术股份有限公司(简称“瑞博生物“)自主研发的抗血栓小核酸药物(RBD4059注射液)已在澳大利亚获得HREC批准,将于近日启动首次人体临床试验。

    RBD4059靶向FXI(XI因子)mRNA,抑制FXI的蛋白表达和活性,阻断内源性凝血途径的激活,进而达到抗凝血/抗血栓的作用,有望成为新型的安全有效的抗血栓治疗药物。

    该项I期临床试验是一项随机、单盲、安慰剂对照的I期研究,旨在评估RBD4059在健康受试者中单次剂量递增和多次剂量递增给药的安全性、耐受性和药代动力学,试验结果将支持未来II期临床试验患者的剂量选择和给药方案的确定。

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