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礼来制药近日宣布，®阿癌患唯择®（阿贝西利片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准扩展适应症。贝西
礼来制药近日宣布，利片唯择®（阿贝西利片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准扩展适应症，扩展联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、症华早期人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、获批惠及淋巴结阳性、更多高危高复发风险的乳腺早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。
唯择®（阿贝西利片）于2021年12月获批早期乳腺癌适应症，唯择成为国内首个且唯一被批准用于早期乳腺癌高危患者的®阿癌患CDK4 & 6抑制剂。既往研究显示经过单独内分泌治疗后，贝西仍有约30%的利片高危患者会复发，从而进展为无法治愈的扩展转移性疾病，其5年复发风险是症华早期其他非高危患者3倍。此次扩展后的适应症适用于monarchE研究纳入的高危人群，即临床病理特征≥4个阳性淋巴结，或1-3个阳性淋巴结且同时具有至少以下一项：肿瘤大小≥5cm、组织学3级或Ki-67≥20%。此次适应症扩展标志着唯择®（阿贝西利片）联合内分泌治疗方案适用人群的进一步扩大，将惠及更多HR+、HER2-的高危早期乳腺癌患者。
唯择（阿贝西利片）于2020年12月在中国获批，为中国HR+、HER2-晚期乳腺癌患者带来新的治疗选择。2021年12月，唯择（阿贝西利片）被纳入国家医保目录，成为首个且唯一国家医保覆盖晚期双适应症的CDK4 & 6抑制剂。2021年12月31日，唯择（阿贝西利片）与全球同步在中国获批早期乳腺癌高危患者辅助治疗适应症，是中国目前唯一同时拥有早期和晚期适应症的CDK4 & 6抑制剂，覆盖早期和晚期乳腺癌治疗全病程。
此次扩展适应症的获批是基于monarchE研究的4年数据。monarchE研究是一项全球随机多中心III期临床研究，共在38个国家603个中心入组了5637例患者，其中包括501例中国患者，旨在验证唯择®（阿贝西利片）联合内分泌治疗相较单独内分泌治疗对于HR+, HER2-高危早期乳腺癌患者的疗效和安全性。monarchE研究最新结果显示，早期乳腺癌高危患者术后接受内分泌治疗联合唯择®（阿贝西利片）2年，与单独内分泌治疗相比，在无浸润性疾病生存（IDFS）和无远处复发生存（DRFS）方面表现出具有临床意义的显著改善和持续获益。在中国早期乳腺癌患者中观察到的阿贝西利疗效和安全性特征与在全球人群一致，且安全谱与在中国晚期乳腺癌临床研究中所观察到的一致,。
礼来中国总裁兼总经理贝栎铭先生表示：“非常高兴看到唯择®（阿贝西利片）扩展适应症在中国获批。在中国上市两年多，唯择®（阿贝西利片）已经惠及超过数万的中国乳腺癌群体。目前，唯择®（阿贝西利片）已经成为惠及最多中国乳腺癌群体的CDK4 & 6抑制剂。此次扩展适应症的获批，将造福更多中国高危早期乳腺癌群体，助力降低复发风险，帮助她们重拾美好生活的希望。肿瘤是礼来的核心治疗领域之一，作为全球医疗健康行业的领导者，礼来也将继续在肿瘤领域开疆拓土，加速创新药物的引进并积极推动创新药物可及，以满足中国百姓的医疗需求，助力‘健康中国2030’愿景。“
礼来全球高级副总裁，礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表示：“近年来，越来越多的中国学者领衔国际多中心研究，既为全球研发贡献中国力量，也加快了全球创新疗法进入中国的步伐，monarchE研究就是非常好的见证。非常高兴看到唯择®（阿贝西利片）扩展适应症在中国获批，monarchE研究证实了阿贝西利在降低早期乳腺癌复发风险方面的巨大潜力，将惠及更多HR+、HER2-的高危早期乳腺癌群体。未来，我们将继续在肿瘤领域持续创新探索，不断突破科学边界，为中国百姓带来更多改变生命的治疗方案。”